Группа научных сотрудников
из Университета Лозанны и Университетского госпиталя кантона Во (UNIL-CHUV)
обнаружила генетическую связь между ожирением и аномалией 16-ой хромосомы,
сообщает швейцарская NashaGazeta.
Научная команда Жака
Бекманна, главы службы медицинской генетики UNIL-CHUV, заинтересовалась
аномалией, которая «стирает» три десятка генов, содержащихся в 16-ой
хромосоме (данные по количеству генов на этой хромосоме разнятся из-за
различных подходов к подсчету: вероятно, она содержит от 850 до 1200 генов).
Поначалу генетики приписывали этой аномалии вину за трудности и задержки во
время школьного обучения или аутические симптомы.
Врач-генетик госпиталя в
Лозанне Себастьян Жакдемон обследовал группу из 33 пациентов, которые обладали
этой аномалией и испытывали сложности в процессе учебы. Все эти взрослые и
подростки страдали также сильной степенью ожирения.
Генетики изучили ДНК 16-ти
тысяч обычных людей из среднестатистической выборки. В результате был сделан
вывод, что обладатели мутировавшей 16-ой хромосомы на 5000% больше подвержены
риску сильной формы ожирения, пишет издание.
Причиной развития этой распространенной
болезни могут быть разнообразные факторы: как врожденные, так и связанные с
окружающей средой и образом жизни.
Тип ожирения, недавно
открытый учеными из Швейцарии, может быть расценен как редкий моногенный
синдром, затрагивающий одного человека из тысячи.
Как сообщалось ранее, в
январе прошлого года, специалисты Центра медицинских исследований Пеннингтон в
американском штате Луизиана выяснили, что склонность к полноте может
передаваться воздушно-капельным путем, как простуда.
